一周快訊（0710-0715）

第七批國采結(jié)果公布；上海首個(gè)核酸產(chǎn)業(yè)園將開工；Novavax新冠重組蛋白疫苗NVX-CoV2373獲得FDA的緊急使用授權(quán)

官方發(fā)布

CDE：關(guān)于公開征求《申辦者臨床試驗(yàn)期間安全性評(píng)價(jià)和安全性報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知

隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實(shí)施，申辦者應(yīng)建立完善的藥物警戒體系，對(duì)臨床試驗(yàn)期間的安全風(fēng)險(xiǎn)管理承擔(dān)主體責(zé)任，以充分保護(hù)受試者安全。為更好的推動(dòng)和指導(dǎo)申辦者對(duì)臨床試驗(yàn)期間的安全性信息及時(shí)評(píng)價(jià)和報(bào)告，明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和向監(jiān)管機(jī)構(gòu)報(bào)告的要求，我們遵照國內(nèi)法律法規(guī)要求，同時(shí)借鑒國際相關(guān)技術(shù)指南制定本指導(dǎo)原則。

上海：第7批國采結(jié)果公布

 7月12日，上海陽光藥品采購網(wǎng)發(fā)布《第七批國采擬中選結(jié)果》，本次集采有60種藥品采購成功，復(fù)方磺胺甲噁唑口服常釋劑型品種流標(biāo)，擬中選藥品平均降價(jià)48%，按約定采購量測(cè)算，預(yù)計(jì)每年可節(jié)省費(fèi)用185億元。

 醫(yī)藥企業(yè)積極參與本次集采，295家企業(yè)的488個(gè)產(chǎn)品參與投標(biāo)，217家企業(yè)的327個(gè)產(chǎn)品獲得擬中選資格。其中，6家國際藥企的6個(gè)產(chǎn)品中選，211家國內(nèi)藥企的321個(gè)產(chǎn)品中選，投標(biāo)企業(yè)中選比例73%。平均每個(gè)藥品品種有5.4家企業(yè)中選。

本次集采藥品涉及31個(gè)治療類別，包括高血壓、糖尿病、抗感染、消化道疾病等常見病、慢性病用藥，以及肺癌、肝癌、腎癌、腸癌等重大疾病用藥。肝癌一線靶向藥侖伐替尼膠囊，每粒從平均108元下降到平均18元，一個(gè)治療周期可節(jié)約費(fèi)用8100元。在降血壓領(lǐng)域首次納入緩控釋劑型，硝苯地平控釋片降價(jià)58%、美托洛爾緩釋片降價(jià)53%，高血壓患者用藥負(fù)擔(dān)明顯減輕?？共《舅幬飱W司他韋每片從平均4.5元降至1元。此外，美國輝瑞公司的替加環(huán)素、日本安斯泰來公司的米卡芬凈、西班牙艾美羅公司的依巴斯汀、意大利博萊科信誼公司的典帕醇等4個(gè)原研藥中選，平均降價(jià)67%。

上海：首個(gè)核酸產(chǎn)業(yè)園將開工

 近日，據(jù)官方媒體報(bào)道，上海首個(gè)核酸產(chǎn)業(yè)園核酸產(chǎn)業(yè)園將于7月中旬在上海杭州灣經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)正式開工。

 據(jù)悉，核酸產(chǎn)業(yè)特色園區(qū)占地3平方公里，先期將打造720畝核酸產(chǎn)業(yè)首發(fā)地、先行區(qū)。

作為開發(fā)區(qū)核酸產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的領(lǐng)軍企業(yè)，全球最大的寡核苷酸和基因單體生產(chǎn)企業(yè)兆維生物于2019年落戶開發(fā)區(qū)，并于2021年6月投產(chǎn)，目前占全球核酸原料70%的市場(chǎng)份額，年產(chǎn)值15億元。在品質(zhì)能力方面，目前用于核酸疫苗的mRNA可以達(dá)到70億劑。開發(fā)區(qū)大力支持兆維生物向下游產(chǎn)業(yè)鏈延伸發(fā)展，組建專班全力協(xié)調(diào)危險(xiǎn)品配建庫房設(shè)計(jì)審批等事項(xiàng)。今年7月，兆維生物投資25億元的小核酸藥物研發(fā)生產(chǎn)基地也將開工奠基。

在核酸藥物方面，除了兆維生物，開發(fā)區(qū)還集聚了國內(nèi)核酸檢測(cè)試劑“芯片”的主力供應(yīng)商，也是國內(nèi)核酸引物的領(lǐng)軍企業(yè)百力格生物。此外，上藥集團(tuán)將利用其在開發(fā)區(qū)的中西三維基地打造核酸藥物技術(shù)平臺(tái)；在蛋白藥物領(lǐng)域，美資企業(yè)昂博生物的多肽產(chǎn)品、保護(hù)氨基酸產(chǎn)品銷量全球前十；在CDMO領(lǐng)域，博騰制藥在收購開發(fā)區(qū)凱惠藥業(yè)后，將打造生物藥化合物研發(fā)基地，并通過擴(kuò)建二期，建設(shè)核酸蛋白藥物生產(chǎn)基地。

世衛(wèi)組織：建議各國重視猴痘流調(diào)

 本周二（7月12日），世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞表示現(xiàn)在全球63個(gè)國家共有9200例猴痘病例。世衛(wèi)組織建議各國政府實(shí)施流調(diào)，以幫助追蹤、遏制病毒以及隔離感染者，務(wù)必阻止猴痘病毒繼續(xù)傳播。

此前據(jù)美國全國廣播公司報(bào)道，截至7月8日，全美猴痘確診病例已超過700例，其中加利福尼亞州和紐約州最多，疫情正像滾雪球一般不斷蔓延。

藥企動(dòng)態(tài)

Novavax：新冠重組蛋白疫苗NVX-CoV2373獲得FDA的緊急使用授權(quán)

2022年7月13日，Novavax新冠重組蛋白疫苗NVX-CoV2373獲得FDA的緊急使用授權(quán)（EUA）。

FDA已經(jīng)批準(zhǔn)4款新冠疫苗，分別為輝瑞/BioNtech和Moderna的mRNA疫苗、強(qiáng)生的腺病毒載體疫苗、Novavax的重組蛋白疫苗。

NVX-CoV2373為三聚體全長S蛋白疫苗，采用Matrix-M佐劑（皂苷類新型佐劑）。NVX-CoV2373已經(jīng)獲得WHO、歐盟、印度尼西亞、印度、菲律賓等國的批準(zhǔn)，此次終于獲得美國FDA的批準(zhǔn)。

康弘藥業(yè)：生物合成1類新藥申報(bào)臨床

7月10日，康弘藥業(yè)發(fā)布公告，稱CDE同意受理其子公司弘合生物提交的 KH617臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，用于治療晚期實(shí)體瘤患者（包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤）。

注射用KH617是弘合生物合成生物學(xué)平臺(tái)的第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)申報(bào)的產(chǎn)品，是弘合生物自主研發(fā)的擬用于治療晚期實(shí)體瘤患者（包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤）的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥1類創(chuàng)新藥。

艾伯維：終止CD33單抗AL003的合作開發(fā)，治療阿爾茨海默病

近日，Alector公司向美國證券交易委員會(huì)提交的一份文件表示，艾伯維決定終止CD33單抗AL003的合作開發(fā)項(xiàng)目，用于治療阿爾茨海默?。?/span>AD）。

2017年10月，Alector和艾伯維達(dá)成合作，共同開發(fā)治療阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性疾病的新藥。根據(jù)協(xié)議條款，雙方將圍繞一個(gè)特定靶點(diǎn)開發(fā)抗體藥物，艾伯維有權(quán)獲得針對(duì)該靶點(diǎn)的2個(gè)藥物的全球開發(fā)及商業(yè)權(quán)利。艾伯維需向Alector支付2.05億美元預(yù)付款和潛在2000萬美元股權(quán)投資。（見：對(duì)抗阿爾茨海默病新思路！Alector獲得艾伯維2.05億美元投資）。

瓴路愛迪思：全球首個(gè)且唯一CD19 ADC藥物聯(lián)合療法III期臨床試驗(yàn)成功完成首例患者給藥

7月11日，瓴路藥業(yè)和ADC Therapeutics SA（紐約證券交易所股票代碼：ADCT）創(chuàng)建的合資企業(yè)瓴路愛迪思宣布，針對(duì)旗下全球首個(gè)且唯一一個(gè)靶向CD19的ADC藥物Loncastuximab tesirine與利妥昔單抗聯(lián)合療法的LOTIS-5確證性三期全球臨床試驗(yàn)在中國完成了首例患者給藥。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)將通過對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)免疫化學(xué)療法，評(píng)估Loncastuximab tesirine與利妥昔單抗聯(lián)合療法針對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）二線及以后且不符合移植條件的患者的有效性和安全性。

作為瓴路愛迪思的主要候選產(chǎn)品，Loncastuximab tesirine是目前首個(gè)也是唯一一個(gè)靶向CD19的ADC藥物。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示，Loncastuximab tesirine單藥治療在廣泛的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤患者人群中，均表現(xiàn)出顯著的臨床活性。

萬泰生物：2價(jià)HPV疫苗產(chǎn)銷兩旺

7月11日，萬泰生物（603392）發(fā)布2022年半年度業(yè)績(jī)預(yù)告：預(yù)計(jì)2022年半年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為250,000萬元到275,000萬元，與上年同期相比，將增加177,849萬元到202,849萬元，同比增加246%到281%。

萬泰生物在公告中分析業(yè)績(jī)預(yù)增的原因有兩點(diǎn)：二價(jià)宮頸癌疫苗繼續(xù)保持產(chǎn)銷兩旺，收入及利潤高速增長；因上半年國內(nèi)外新冠肺炎疫情影響，公司新冠原料和新冠檢測(cè)試劑的收入及利潤實(shí)現(xiàn)快速增長。

福泰制藥：3.2億美元收購ViaCyte

7月11日，福泰制藥（Vertex）宣布，已與ViaCyte公司達(dá)成協(xié)議，以3.2億美元收購后者，目的是加速推進(jìn)一款用于功能性治愈1型糖尿病 (T1D)的細(xì)胞療法VX-880。

通過收購ViaCyte，福泰制藥獲得了互補(bǔ)的資產(chǎn)、能力和技術(shù)，包括更多人類干細(xì)胞系、關(guān)于干細(xì)胞分化的知識(shí)產(chǎn)權(quán)以及細(xì)胞療法的GMP生產(chǎn)設(shè)施，這些可以加速Vertex正在進(jìn)行的T1D計(jì)劃。此外，福泰制藥還獲得了3款在研細(xì)胞療法，其中有ViaCyte與CRISPR Therapeutics合作開發(fā)的新型低免疫干細(xì)胞資產(chǎn)VCTX210。

VX-880是一款研究性的異體干細(xì)胞衍生的、完全分化的、產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞療法，有潛力通過恢復(fù)胰島細(xì)胞功能，包括葡萄糖反應(yīng)性胰島素的產(chǎn)生，來恢復(fù)機(jī)體調(diào)節(jié)葡萄糖水平的能力。它通過輸注到肝門靜脈中遞送，同時(shí)需要維持性免疫抑制治療來防止胰島細(xì)胞受到免疫排斥。

正序生物：堿基編輯技術(shù)獲美國專利商標(biāo)局專利授權(quán)

7月12日，正序生物科學(xué)創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建的變形式堿基編輯系統(tǒng)tBE（transformer Base Editor）正式獲得美國專利商標(biāo)局（USPTO）專利授權(quán)，成為首個(gè)獲得海外專利授權(quán)的中國自主研發(fā)堿基編輯工具。正序生物已從上海科技大學(xué)獲得tBE的全球獨(dú)家許可，成為獨(dú)家擁有這一底層平臺(tái)型堿基編輯系統(tǒng)專利全球權(quán)益的生物醫(yī)藥公司。

堿基編輯技術(shù)是針對(duì)某些單一的堿基錯(cuò)誤（即點(diǎn)突變）進(jìn)行修復(fù)，并不會(huì)在DNA中造成雙鏈斷裂，可以對(duì)DNA進(jìn)行精確修復(fù)。相較于現(xiàn)有其他基因編輯技術(shù)，堿基編輯技術(shù)有望填補(bǔ)CRISPR/Cas9技術(shù)無法涉及的空白領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)更高的編輯效率和更好的安全性。

先聲藥業(yè)：CDK4/6抑制劑獲批上市

7月13日，先聲藥業(yè)注射用曲拉西利（Trilaciclib）已獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。適應(yīng)癥是在接受含鉑類藥物聯(lián)合依托泊苷方案的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者中預(yù)防性使用曲拉西利，以降低化療引起的骨髓抑制的發(fā)生率。這是全球首個(gè)且唯一具有全面骨髓保護(hù)功效的藥物，是可以減少化療導(dǎo)致的骨髓抑制（CIM）的一種全新療法。

中國每年新發(fā)腫瘤病例超過400萬，作為最基礎(chǔ)治療手段的化療，常引起骨髓抑制副作用，進(jìn)而造成患者感染、貧血、自發(fā)性出血、休克甚至死亡，嚴(yán)重降低患者的生活質(zhì)量，縮短生存時(shí)間。骨髓抑制一般只能在發(fā)生后通過輸血、注射生長因子或輸血小板進(jìn)行“補(bǔ)救”，但這些療法僅能針對(duì)性改善某一類血細(xì)胞，而且可能會(huì)帶來額外的風(fēng)險(xiǎn)。因此，廣大的化療患者對(duì)于能夠改善化療副作用，又不降低抗腫瘤的療效的新療法存在迫切需求。

禮來：度拉糖肽+胰島素中國III期試驗(yàn)成功

7月12日，禮來宣布其每周注射1次的長效GLP-1受體激動(dòng)劑Trulicity（度拉糖肽注射液）聯(lián)合滴定的甘精胰島素治療成人2型糖尿病III期AWARD-CHN3研究達(dá)到主要和所有關(guān)鍵性次要終點(diǎn)，顯著降低2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)、體重及空腹血清葡萄糖。

AWARD-CHN3研究是一項(xiàng)在中國進(jìn)行的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行組、安慰劑對(duì)照III期臨床試驗(yàn)，用以支持度拉糖肽在中國聯(lián)合胰島素治療成人2型糖尿病適應(yīng)癥的申請(qǐng)。研究共納入291例成人2型糖尿病患者，由全國27家研究中心參與完成。入組受試者平均糖尿病病程為11.8年，基線HbA1c為8.59%，基線體重為71.85 kg，基線基礎(chǔ)胰島素劑量為每日18.54 IU。在接受甘精胰島素（伴二甲雙胍治療和/或阿卡波糖）治療血糖仍控制不佳的中國成人2型糖尿病患者中，聯(lián)合使用度拉糖肽1.5mg在28周HbA1c較基線的變化方面優(yōu)效于聯(lián)合使用安慰劑。

再鼎醫(yī)藥：重癥肌無力新藥在國內(nèi)申報(bào)上市

7月13日，再鼎醫(yī)藥宣布efgartigimod的上市申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理，用于治療全身型重癥肌無力（MG）。這是全球首款且目前唯一獲FDA批準(zhǔn)上市的FcRn拮抗劑，也是首個(gè)獲批的通過內(nèi)源性減少致病性抗體而專門治療全身型MG的療法。

efgartigimod是由argenx公司開發(fā)的一種針對(duì)抗體介導(dǎo)自身免疫疾病的、高度靶向免疫球蛋白（IgG）新型治療藥物。2021年1月，再鼎醫(yī)藥與argenx達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作，負(fù)責(zé)efgartigimod在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化工作，交易總額為1.75億美元。

作為全球首款FcRn拮抗劑，efgartigimod可以通過其獨(dú)特的作用機(jī)制安全快速清除體內(nèi)的致病性IgG抗體，從而治療IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病，包括重癥肌無力。相較于現(xiàn)有的治療方案，efgartigimod具有起效快、療效相對(duì)持久、安全性優(yōu)等特點(diǎn)，尤其是對(duì)于難治型患者和可能發(fā)展為危象的患者具有顯著優(yōu)勢(shì)。

蘇州星曜坤澤：國產(chǎn)乙肝siRNA藥物申報(bào)臨床

近日，蘇州星曜坤澤宣布，CDE正式受理了公司首個(gè)慢性乙肝治療產(chǎn)品HT-101注射液的臨床申請(qǐng)（IND）。星曜坤澤是由復(fù)星醫(yī)藥旗下復(fù)健資本新藥創(chuàng)新基金孵化的創(chuàng)新肝病治療平臺(tái)公司，HT-101是一款GalNAc偶聯(lián)的siRNA創(chuàng)新藥物實(shí)體，主要針對(duì)乙肝表面抗原(HBsAg)的清除。

本次IND申請(qǐng)的受理，意味著HT101有望成為首個(gè)進(jìn)入臨床階段的國產(chǎn)GalNAc偶聯(lián)的siRNA乙肝產(chǎn)品，為全球龐大的乙肝患者群體，提供了“中國創(chuàng)造”的治療方案。后續(xù)星曜坤澤也即將開啟本產(chǎn)品海外臨床試驗(yàn)的申報(bào)工作。

Greenwich LifeSciences：FDA解除乳腺癌疫苗GLSI-100的III期臨床暫停

7月12日，Greenwich LifeSciences公司宣布，FDA已經(jīng)解除了乳腺癌疫苗GLSI-100 (GP2+GM-CSF)的III期臨床試驗(yàn)暫停。

新型乳腺癌疫苗GLSI-100由GP2肽和已獲FDA批準(zhǔn)的免疫佐劑GM-CSF組成，二者聯(lián)用可以刺激免疫反應(yīng)并靶向治療HER2/neu陽性乳腺癌。GP2是HER2/neu蛋白衍生的九肽，其作用機(jī)制如下：

會(huì)議通知

2022蘇州站 改良型新藥項(xiàng)目立項(xiàng)關(guān)鍵因素探討

改良型新藥作為我國制藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的重要方向之一，在需求端、政策端和技術(shù)端的三大驅(qū)動(dòng)因素下迎來高速發(fā)展。憑借其研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低、生命周期長、回報(bào)收益高等特點(diǎn)，一度成為我國新藥研發(fā)的主流。改良型新藥迎來發(fā)展藍(lán)海的同時(shí)，也面臨諸多挑戰(zhàn)，需從臨床需求出發(fā)，有序研發(fā)，不能為改而改。盲目立項(xiàng)，跟風(fēng)立項(xiàng)早已成為過去式。進(jìn)行有效篩選、精準(zhǔn)立項(xiàng)，加之利用前沿技術(shù)、高效策略以此實(shí)現(xiàn)臨床需求、增效減毒、提高順應(yīng)性和產(chǎn)品質(zhì)量，這才是現(xiàn)在改良型新藥研發(fā)成功的關(guān)鍵。

主辦單位 | 長沙都正生物科技股份有限公司、藥智網(wǎng)

時(shí)       間 | 2022-07-20 至 2022-07-20

地       點(diǎn) | 中國·蘇州

融資進(jìn)行

Kernal Biologics：融資2500萬美元

7月7日，mRNA技術(shù)公司Kernal Biologics宣布完成由Hummingbird Ventures領(lǐng)投的2500萬美元A輪融資，Amgen Ventures、HBM Genomics和Civilization Ventures等機(jī)構(gòu)參投。本輪融資將進(jìn)一步擴(kuò)展Kernal的mRNA 2.0技術(shù)平臺(tái)，促進(jìn)Kernal抗腫瘤藥物KR-335的IND申請(qǐng)。

mRNA 2.0技術(shù)平臺(tái)是一個(gè)由機(jī)器學(xué)習(xí)支持的技術(shù)平臺(tái)，通過對(duì)比不同細(xì)胞類型、不同疾病狀態(tài)的轉(zhuǎn)錄組與翻譯組學(xué)數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞特異性mRNA序列特征，并在設(shè)計(jì)mRNA藥物時(shí)融入這些序列特征，實(shí)現(xiàn)mRNA藥物的特異性靶向。

思珞賽：完成逾千萬美元Pre-A輪融資

北京思珞賽生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“思珞賽”）宣布完成逾千萬美元Pre-A輪融資，本次融資將用于公司程序化藥物遞送平臺(tái)TAXYTM的建設(shè)及CDMO業(yè)務(wù)推廣。諾輝創(chuàng)投與另一家知名醫(yī)療投資基金共同領(lǐng)投。

思珞賽專注于新型納米藥物，尤其是外泌體相關(guān)的創(chuàng)新藥物研發(fā)和應(yīng)用，并致力于外泌體本身及其作為藥物遞送載體的創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)和臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。目前，公司擁有近千平米的研發(fā)和生產(chǎn)基地，依托自有的外泌體藥物研發(fā)平臺(tái)和完備的GMP生產(chǎn)和質(zhì)控體系，具備從實(shí)驗(yàn)室級(jí)別到工業(yè)級(jí)別的外泌體量產(chǎn)能力。同時(shí)，公司還對(duì)外提供外泌體領(lǐng)域相關(guān)的科研服務(wù)和CDMO業(yè)務(wù)。

女媧生命：獲數(shù)千萬Pre-A輪投資

擁有新一代輔助生殖技術(shù)的創(chuàng)新公司廣州女媧生命科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“女媧生命”）繼2021年完成天使輪、天使輪+融資后，于2022年4月成功完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資。本輪融資由科金控股、浙粵投資、國聚創(chuàng)投、澤潤資本、磊梅瑞斯等共同完成。

女媧生命通過自主創(chuàng)新，開發(fā)了使用DNA甲基化圖譜進(jìn)行AI智能篩選優(yōu)質(zhì)胚胎的方法——胚胎植入前DNA甲基化篩查技術(shù)（Pre-Implantation Methylation Screening, PIMS），該技術(shù)能夠同時(shí)檢測(cè)胚胎染色體拷貝數(shù)變異和DNA甲基化水平的信息，并結(jié)合AI智能算法對(duì)胚胎發(fā)育質(zhì)量進(jìn)行智能篩選，為輔助生殖醫(yī)學(xué)帶來了全新的技術(shù)理論和解決方案，極大地解決了輔助生殖醫(yī)學(xué)面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)，為提高生育率提供了保障。

EPIC BIO：A輪融資5500萬美元

7月12日，致力于通過表觀遺傳工程徹底改變基因醫(yī)學(xué)的生物技術(shù)公司EPIC BIO宣布完成5500萬美元A輪融資。該輪融資得到了Horizons Ventures（維港投資）和全球其他領(lǐng)先投資者的支持。所獲資金將用于推進(jìn)公司強(qiáng)大的臨床前管線和正在進(jìn)行的開發(fā)工作。

Epic總部位于美國加利福尼亞州，正在基于表觀遺傳工程構(gòu)建世界領(lǐng)先的治療平臺(tái)。該公司由CRISPR先驅(qū)亓磊博士（師從諾獎(jiǎng)得主Jennifer Doudna教授）創(chuàng)建，使命是開發(fā)一類作用于表觀基因組的新型基因藥物。

Athenex：1.24億元出售中國原料藥工廠

2022年7月11日，美國納斯達(dá)克上市公司Athenex發(fā)布公告，Athenex及其附屬公司已經(jīng)達(dá)成協(xié)議，將其位于中國的API原料藥工廠，以1.244億元人民幣（或1900萬美元）的價(jià)格，出售給泰和中投投資基金管理(北京)有限公司（英文原為：TiHe Capital(Beijing)Co.,LTd. 據(jù)企查查數(shù)據(jù)庫等判定為此公司